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李丽

所属科室: 肾内科

学历/毕业院校:华中科技大学博士后

职称:医师

学术任职:

华中科技大学博士后

特长

2012年获华中科技大学博士学位,之后在佛山市第一人民医院和中山大学肿瘤防治中心进行博士后研究工作;2015年在深圳大学附属医院筹建办工作。 长期从事肝癌肿瘤微环境的研究,取得了丰硕的科研成果;在国际期刊The Journal of Immunology、Journal of Experimental & Clinical Cancer Research等发表5篇开创性论文;论文被引总数14次。 参与两项国家自然科学基金,现承担国家自然科学青年基金1项。

详细介绍

  研究方向

  (1)高迁移率族蛋白1的促炎活性

  (2)肝细胞癌肿瘤微环境

  科研项目

  1.主持项目

  国家自然科学基金青年项目:“CXCL17对肝细胞癌发生发展及血管形成的调控作用与机制”(编号81502471),2016年1月-2018年12月。

  2.参与项目

  (1)国家自然科学基金面上项目,“聚ADP-核糖聚合酶1调控高迁移率族蛋白1细胞内定位的机制及意义研究”(编号30972899),2010年1月-2012年12月。

  (2)国家自然科学基金面上项目,“再认识高迁移率族蛋白1的促炎活性--高迁移率族蛋白1放大脂多糖炎症效应的细胞内、外机制研究”(编号81171840),2012年1月-2015年12月。

  代表性成果

  论文(*表示通讯作者)

  1. Li L, Xu L, Yan J, Zhen ZJ, Ji Y, Liu CQ, Lau WY, Zheng L*, Xu J*. CXCR2–CXCL1 axis is correlated with neutrophil infiltration and predicts a poor prognosis in hepatocellular carcinoma. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 2015;34(1):129.

  2. Li L, Ling Y, Huang M, Yin T, Gou SM, Zhan NY, Xiong JX, Wu HS, Yang ZY, Wang CY*. Heparin inhibits the inflammatory response induced by LPS and HMGB1 by blocking the binding of HMGB1 to the surface of macrophages. Cytokine. 2015;72(1):36-42.

  3. Yang ZY, Li L (共同第一作者), Chen LJ, Yuan WW, Dong LM, Zhang YS, Wu HS, and Wang CY*, PARP-1 Mediates LPS-Induced HMGB1 Release by Macrophages through Regulation of HMGB1 Acetylation. The Journal of Immunology. 2014;193(12):6114-6123.

  4. Li L, Yan J, Xu J, Liu CQ, Zhen ZJ*, Chen HW, Ji Y, Wu ZP, Hu JY, Zheng L, Lau WY*. CXCL17 Expression Predicts Poor Prognosis and Correlates with Adverse Immune Infiltration in Hepatocellular Carcinoma. PloS one. 2014;9(10):e110064.

  5. Ling Y, Yang ZY, Yin T, Li L, Yuan WW, Wu HS, Wang CY*. Heparin changes the conformation of high-mobility group protein 1 and decreases its affinity toward receptor for advanced glycation endproducts in vitro. International immunopharmacology. 2011;11(2):187-193.